Antes de que el pequeño tesoro que se está desarrollando en el vientre de mamá esté finalmente listo para conocerla, todos los padres deben esperar emocionantes nueve meses. Cuando el bebé finalmente nace y se escucha su primer llanto, simplemente no hay un sentimiento más hermoso en el mundo. Pero para algunos padres, la llegada de un hijo puede convertirse en algo con lo que nunca contaron. Mary y Brad Kish de Illinois, EE.UU., esperaron pacientemente a la llegada de su hija a finales de la década de 1990. El embarazo de Mary transcurrió sin problemas y el parto fue sencillo. Durante el nacimiento de Michelle no hubo señales de que algo pudiera estar mal con ella.
Sin embargo, tan pronto como abrió los ojos, los médicos se dieron cuenta de que algo no estaba bien. Antes de investigar exhaustivamente en la literatura médica y hablar con un genetista de otro hospital, no tenían idea de qué era. Michelle tenía un rostro amplio que parecía inofensivo. También tenía el cabello fino y una nariz que se parecía casi a un pequeño pico. Se determinó que tenía el síndrome de Hallermann-Streiff, una enfermedad genética tan rara que solo hay 250 casos confirmados en todo el mundo. «En el Children’s Memorial Hospital, donde nació Michelle, nunca antes habían visto algo así en persona.
Cuando el médico nos dio el diagnóstico del síndrome de Hallermann-Streiff, se me hundió el corazón. Me preocupaba cómo íbamos a cuidar a nuestro hijo con una enfermedad genética rara que ocurre solo una vez en cinco millones», explicó la madre de Michelle. La enfermedad se caracteriza por 28 síntomas diferentes, y Michelle padece 26 de ellos. La enfermedad afecta a una de cada cinco millones de personas, pero lamentablemente causa muchos problemas de salud. Además del síndrome de Hallermann-Streiff, Michelle también sufre de una forma de enanismo, lo que significa que apenas llega a la cintura de su hermana, aunque solo hay dos años de diferencia entre ellas. El estado de Michelle significa que necesita mucha ayuda y apoyo, como una silla de ruedas eléctrica, un audífono, una sonda, un respirador y ayudas visuales.
El síndrome también ha obligado a Michelle y a su familia a pasar mucho tiempo en el hospital. Debido a su apariencia, a menudo se la confunde con una niña, aunque hoy en día tiene 25 años. «Ahora Michelle es una mujer de 20 años, es inteligente como un caniche y es más feliz que nunca. Es una de las jóvenes de 20 años más felices que conozco», dijo su madre Mary en 2018. Continuó: «Ella ilumina la vida de las personas con su alegría. Sabe que es diferente, pero no deja que eso la desanime.» A pesar de que Michelle ha tenido que enfrentarse a muchas dificultades, es una joven extraordinaria y maravillosa. Tiene varios sueños, incluyendo tener un novio y seguir los pasos de su hermana mayor. Dado que prácticamente todos son más altos que ella, no le preocupa su tamaño, pero le gustaría que su novio tuviera el cabello largo. También aspira a convertirse en doctora. ¡Mira el video a continuación para conocer a Michelle, realmente admiro su personalidad!
